Консультации
врачей онлайн
Задать вопрос врачу

Здравствуйте ув. доктор! моему мужу 24 года,…

Здравствуйте ув. доктор! моему мужу 24 года, некоторое время назад появились редкие, колющие боли в области сердца. сделали кардиограмму, и кардиолог назначила исследование по хоплеру. с ее слов:(я в мед. терминологии не разбираюсь)всего проанализировано 113381 комплексов, зарегистрированно 15317 комплексов желудочковых экстрасистол, что составляет 14% от всего числа комплексов QRS. из них 15271 одиночных, 1371 in Bigeminal cycle, 21 Couplets. поставила диагноз: НРС желудочковая экстрасистолия, дала направление в бакулевский центр и сказала что необходимо хирургическое вмешательсто, так как медикаментозно это не лечится. ей еще не понравилось, что количество экстрасистол не зависит от эмоционального и физического напряжения, потому что они даже во время сна "зашкаливают" и еще то, что они повторяются, и если будет подряд 5-6 экстрасистол, то произойдет остановка сердца, и может быть внезапная смерть. так ли это? потом мы сделали эхокардиографию, там тоже экстрасистолы зашкаливали, но уже над желудочками. но остальное все в порядке, размеры сердца не изменены, соотношение их правильное, миокард не утолщен. рекомендовали консультацию эндокринолога, и сказали что нужно будет подбирать медикаментозное лечение. надо сказать, что мой муж не переносил каких либо серьезных заболеваний (только свинка в 20 лет без осложнений), ни ангины, ни пневмонии. он не пьет, не курит, всегда занимался спортом, лишнего веса у него нет (90 кг при росте 190). а девять месяцев назад он проходил диспансеризацию в военном госпитале и ему 2 раза с энтервалом в месяц делали ЭКГ при этом не обнаружили никаких паталогий. доктор! я очень переживаю! скажите пожалуйста:
1. насколько этот диагноз опасен?
2. необходимо ли хирургическое вмешательство?
3. насколько серьезна операция?
4. может ли это заболевание прогрессировать?
5. передается ли это по наследству (у нас годовалый сын)?
Заранее, огромное спасибо за ответ!

Вы изложили лишь небольшой фрагмент результатов мониторинга. Полноценный клинический диагноз пока что отсутствует, а потому говорить о прогнозе и лечебной тактике преждевременно. Рекомендации по дальнейшей диагностике даны. В чем вопрос: обращать на них внимание или нет?... Это - на ваше усмотрение.

P.S. Генетические, передаваемые по наследству болезни, сопровождающиеся приступами опасной аритмии в молодом возрасте: аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия, синдром Марфана, синдром удлиненного интервала QT, синдром Бругады, катехоламинэргическая полиморфная желудочковая тахикардия┘

Другие вопросы по теме
1 3 4 5 »